重大获批消息 >
5月25日，美国Nueralink公司传来喜讯。他们成功获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这意味着他们即将启动首个人脑植入物的临床测试。这个批准的取得，是Nueralink与FDA紧密合作的结果。它显示出脑机接口技术正朝着实用化的方向迈出了重要一步。
技术应用前景 >
Nueralink公司觉得这项技术将来会对很多人有益。长远来看，若脑机接口技术能真正投入使用，瘫痪患者或许能仅靠思考来完成打字等动作。马斯克反复提出他的看法，那就是要实现人与人工智能的深度结合。通过脑机接口，人们能更精确地捕捉脑电波，从而让动作控制更精确、更流畅。
业内竞争态势 >
Neuralink在脑机接口这一领域并非独一无二。其对手Blackrock Neurotech计划在今年把BCI系统推向市场。如果一切顺利，这将是全球首个商业化的BCI系统。另外，Synchron在2021年已经得到了FDA的批准，开始了BCI永久植入的临床实验。他们的目标与Neuralink相同，都是为了帮助那些行动不便的人。
FDA审批难题 >
路透社对Neuralink的现任和前员工进行了采访，得知该公司在进行人体试验前面临众多挑战。这些问题包括设备中锂电池可能存在的安全隐患、植入物细线可能扩散至大脑其他区域的风险，以及如何在不对脑组织造成损伤的情况下安全移除设备等。综合这些情况，可以看出FDA对这项人体试验持非常谨慎的态度。
公司应对策略 >
Neuralink员工表示，公司高层有意加速动物实验进程，目的是为了收集更多资料。他们期望通过这些实验获得更多资讯和结论，以此来缓解FDA的顾虑，并为人体临床试验提供更稳固的支撑。
行业发展格局 >
全球脑机接口技术正在迅速发展。据公开资料显示，神经调节设备的市场价值已经超过了60亿美元，众多企业纷纷加入这一领域的研发和生产。2022年9月，我国在脑机接口领域取得了突破，推出了首个半侵入式设备。该设备在猴子大脑中成功实现了脑机接口的接入，并操控了机械臂。这一成就标志着我国在脑机接口领域取得了显著进展。
脑机接口领域前景广阔，不过也存在不少难题。Neuralink已经拿到了人体试验的批准，你认为它能否在这个领域率先取得实际应用的突破？欢迎大家加入讨论，记得点赞并转发这篇文章。
